先看数据——巢湖核型非整倍体异常检测 NIPT项目的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。
项目详情
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
报告周期: 7个自然日
参考价格: 1705元（2026年更新）
具体检测什么
人的染色体可以比作23对精装书籍，每一对都需要完整无缺。这项检测主要查看胎儿第21、18和13对染色体是否存在多出一份的情况（即“三体”）。其中最常见的是第21对染色体多出一份，也就是唐氏综合征。通过分析母体血液中胎儿的游离DNA片段，这项技术能够评估这三对关键染色体出现数目异常的危险概率。它的核心是一项“查明”，如同一张敏感度较高的“预警网”，主要针对这三类明确的染色体数目问题进行风险评估。需要了解的是，它不能检测所有染色体问题，也无法诊断染色体结构异常（如片段的缺失或重复）、单基因疾病，或是多胞胎的情况。它提供的是一个风险等级的提示，并非最终的诊断检验结果。
哪些人建议检测
- 所有在巢湖进行常规产检、希望早期了解宝宝染色体健康状况的准父母。
- 超过35岁、担心卵子质量可能作用宝宝染色体数目的高龄准妈妈。
- 有不良孕产史，或家族中曾育有染色体疾病孩子的家庭。
- 在巢湖的医院进行B超检查时，发现胎儿有某些软指标异常的准妈妈。
- 希望以无创方式获得高准确度筛查结果，对侵入性操作有顾虑的夫妇。
- 在巢湖计划怀孕或孕早期，希望通过科学手段进行生育规划的家庭。
怎么做这个检测
- 在巢湖的合作单位或线上平台进行咨询，确认自身情况适合并约诊检测。
- 前往巢湖的采样点或等待护士上门，签署知情同意书并进行静脉血采集。
- 采样完成后，检测样本由专业物流冷链运输至中心检测室。
- 实验室收到样本后，会进行登记、核对信息并开始建库测序分析。
- 经过约7个自然日的检测分析周期，生成初步检测报告。
- 报告由相关专业人员审核签发，确保结果严谨稳妥。
- 报告完成后，您会通过短信或预留方式收到通知。
- 您可以通过预留的个人账号在线查看并下载电子报告，或前往巢湖的采样点领取纸质报告。
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热门疑问
问: 为什么这个检测不能走医保？
根据目前的医保政策，基因检测类项目大多还未被纳入国家或地方的基本医疗保险报销目录。因此，这项1705元的无创产前检测需要您自费。
问: 报告是纸质的还是电子的？怎么给我？
您好，检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告，可以联系客服申请邮寄，但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。
问: 采样的时候，需要带什么证件或者材料吗？
您好，前往采样时，请务必携带本人有效的身份证件原件。此外，建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证，以便工作人员快速核对您的信息，办理采样手续。
问: 如果我人在外地，可以把样本寄到巢湖来检测吗？
您好，通常我们不建议个人邮寄样本。检测需要专业的采样、保存和物流条件。您可以在所在地寻找我们授权的合作机构进行采样，样本会由专业物流统一送至实验室，以保证检测质量。
问: 如果我的血样不合格没法检测怎么办？
如果出现因运输或样本本身原因导致无法检测的情况，我们会立即与您联系，并为您免费安排一次重新采样，不会产生额外费用。
问: 以后如果技术普及了，这个检测会降价吗？
长期来看，随着技术进步和规模效应，检测成本有可能下降，但未来的价格受市场、政策、服务内容等多重因素影响，我们无法做出预测。目前的价格是1705元，且为自费项目，无法使用医保报销。
问: 我老公有家族遗传病史，我做这个检查能查出来孩子会不会遗传吗？
这项检测主要筛查染色体数量异常（如多一条或少一条），而非单基因遗传病。如果担忧特定的家族遗传病史，需要针对该致病基因进行专项的遗传咨询和携带者筛查，这与本项目目的不同。
需要注意的事项
- 检测孕周需满12周，建议在12-22周之间进行。
- 检测前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采样前请休息片刻，避免剧烈运动，保持情绪平稳。
- 双胎妊娠、多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况可能影响结果，请务必提前告知。
- 收到报告后，请务必与您的产检医生沟通，由医生结合其他检查结果进行综合评估。
- 请妥善保管您的报告和检测凭证，以备后续咨询或保险服务项目所需。
- 检测结果是基于当前血液中游离DNA的分析，不能替代最终的产前诊断。
- 如对检测流程或结果有疑问，请联系当初为您服务的机构或人员。
